Bailar con gracia: método para vivir con anemia de Fanconi
10/10/23
Ana Tabar, presidenta de la fundación “Un corazón por Fanconi” vive con una enfermedad rara de origen genético.
Ana Tabar, presidenta de la fundación “Un corazón por Fanconi” vive con una enfermedad rara de origen genético.